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Neben der Behandlung mit etablierten Therapieverfahrten bietet unsere Klinik die Behandlung innerhalb klinischer Studien zur Erprobung von neuen Medikamenten oder Behandlungsformen an. Patienten haben unter streng geregelten Voraussetzungen die Möglichkeit an einer dieser Studien teilzunehmen, über die sie ausführlich informiert und aufgeklärt werden. Die Entscheidung über Teilnahme oder Nichtteilnahme an einer derartigen Studie hat keinen Einfluss auf die Behandlung. Nach Beginn einer klinischen Studie kann der Patient jederzeit ohne Angabe von Gründen von der weiteren Teilnahme zurücktreten.
Die Abteilung für Innere Medizin nimmt an der internationalen Zulassungsstudie zur Behandlung der chronischen Hepatitis C mit Albuferon und Ribavirin teil. Es handelt sich um eine multizentrische randomisierte Studie, die die Wirksamkeit des an Albumin gebundenen Interferon alfa-2b (Albuferon) im Vergleich zum pegylierten Interferferon alfa-2a (Pegasys®) in Kombination mit Ribavirin vergleicht.
Wichtigste Einschlusskriterien:
Wichtigste Ausschlusskriterien:
Verantwortlicher Studienleiter für das Zentrum der Paracelsus-Klinik Marl ist Priv. Doz. Dr. Markus Reiser, Chefarzt der Klinik für Innere Medizin.
Die Rekrutierung für diese Studie wurde inzwischen abgeschlossen, Ergebnisse werden voraussichtlich 2009/2010 vorliegen.
Weitere Ansprechpartner:
Die COGIB-Studie (Complications of Gastrointestinal Bleeding) verfolgt das Ziel, aussagekräftige Prognosefaktoren zur Vorhersage des klinischen Verlaufs einer oberen gastrointestinalen Blutung zu identifizieren. Verschiedene klinische Parameter werden hierbei hinsichtlich ihrer prognostischen Relevanz untersucht. Dazu zählen z.B. die Einnahme verschiedener Medikamentengruppen vor dem Blutungsereignis, die Blutungsaktivität nach Forrest, das Vorliegen einer Helicobacter pylori Infektion und die Laborwerte bei Krankenhausaufnahme.
Die COGIB-Studie wurde in 2006 von den Berufsgenossenschaftlichen Kliniken Bergmannsheil (Ruhr-Universität Bochum) initiiert. COGIB ist keine Medikamenten- oder Interventionsstudie. Das bedeutet, dass die Behandlung der Blutung unabhängig von der Studienteilnahme nach den aktuellen Erkenntnissen der Medizin erfolgt. Patienten, bei denen innerhalb der ersten 48 Stunden nach Aufnahme in unserer Klinik eine Blutung aus einem Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür diagnostiziert wurde, können in die Studie eingeschlossen werden. Patienten, die ihr Einverständnis zur Teilnahme gegeben haben, werden 4 Wochen nach Entlassung sowie nach weiteren 6 und 12 Monaten von der Studienzentrale kontaktiert, um in einem Telefoninterview den Verlauf und Gesundheitszustand zu erfassen.
Die Klinik für Innere Medizin beteiligt sich als ein Zentrum unter der Leitung von Priv.-Doz. Dr. Markus Reiser an der COGIB-Studie.
Die Rekrutierung für diese Studie wurde inzwischen abgeschlossen, Ergebnisse werden voraussichtlich 2009/2010 vorliegen.
Weitere Ansprechpartner:
Bei Patienten mit einem Zweikammerschrittmacher können häufige oder ständige Stimulationen der rechten Herzkammer zu einer zunehmenden Herzschwäche führen. In der EVITA Studie soll untersucht werden, ob ein bestimmter Algorithmus des Schrittmachers in der Lage ist, unerwünschte Stimulationen der rechten Herzkammer zu vermeiden. Diese Schrittmacherfunktion wird als Ventricular Intrinsic Preference, kurz VIP, bezeichnet.
Es handelt sich um eine internationale, prospektive, randomisierte, parallele und einfach geblindete Studie, an der die Paracelsus-Klinik Marl teilnimmt.
Es können insbesondere Patienten teilnehmen, die einen sogenannten "kranken Sinusknoten" aufweisen und eine Indikation für die Implantation eines Zweikammerschrittmachers haben.
Die Untersuchung beginnt jeweils nach Implantation des Schrittmachers und endet nach einem Jahr.
Ansprechpartner:
Weitere Informationen erhalten Sie unter 02365 - 90 2101.